Reklama

Kinga choruje na SMA, powinna dostać lek już 18 miesięcy temu. Jest coraz słabsza, wciąż przybiera na wadze, więc szanse na skuteczne leczenie maleją.

Reklama

Ostatnia szansa dla Kingi

Kinga jest jednym z dzieci z SMA, rdzeniowym zanikiem mięśni, które zostały wykluczone z refundacji terapii genowej. Rodzice dziewczynki robią, co mogą, by zebrać olbrzymie pieniądze na leczenie córeczki. Już prawie się udało.

W maju inni rodzice przekazali Kindze niewykorzystane środki ze zbiórki na ich własne dziecko. Suma na koncie dziewczynki nagle zwiększyła się o pół miliona zł!

W momencie, gdy piszemy ten tekst, Kindze brakuje jeszcze ok. 150 tys. zł. Zbiórka zostanie zamknięta wraz z końcem dnia – 13 czerwca. Nie ma więcej czasu, by uratować to maleństwo.

Rodzice błagają o pełną mobilizację na ostatniej prostej, musi się udać!

Piszemy też o:

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama