Brydee z Australii jest dzisiaj szczęśliwą 7-latką. Jednak gdyby nie intuicja i upór rodziców, ta historia mogłaby mieć tragiczny finał. Dziewczynka jako niemowlę była bardzo chorowita, od 6. tygodnia życia cierpiała na bolesne i niedające się wyleczyć pleśniawki w buzi. Później kilkakrotnie chorowała na wymagające hospitalizacji zapalenie oskrzeli lub oskrzelików. Nikt jednak nie podejrzewał najgorszego. Żaden rodzic nie chce tego usłyszeć Rodziców malutkiej Brydee zaniepokoił wygląd brzuszka. Kilkumiesięczna dziewczynka wyglądała, jakby była w ciąży. Jednak pielęgniarki uspokajały, że dziewczynka urodziła się, ważąc ponad 4 kilogramy, więc jest to całkiem naturalne zjawisko, które minie z czasem. Tak się jednak nie stało. Gdy Brydee skończyła pięć miesięcy, miała wykonane USG brzuszka, a rodzice usłyszeli diagnozę: cierpi na młodzieńczą białaczkę mielomonocytową (JMML) – rzadki rak krwi u dzieci. Lekarza dawali jej tylko 50% szans na przeżycie. Przeszczep szpiku kostnego uratował życie dziewczynki Rozpoczęła się intensywna walka o życie małej Brydee. Dziecku podawano leki co noc, stosowano także  chemioterapię podtrzymującą, a przez kolejne osiem miesięcy co trzy tygodnie miała jeden tydzień intensywnego leczenia w szpitalu. Gdy ukończyła 18 miesięcy, przeszła przeszczep szpiku kostnego i od tego czasu już nie potrzebuje chemioterapii. Jednak ta forma leczenia, chociaż uratowała życie Brydee, miała także skutki uboczne. Dziewczynka prawdopodobnie nigdy nie wejdzie w okres dojrzewania, a w przypadku leczenia hormonalnego najprawdopodobniej już w wieku 20 lat będzie po menopauzie. Dlatego, aby mogła mieć w przyszłości dzieci, w wieku 10-miesięcy pobrano duży fragment jajnika i zamrożono. Obecnie Brydee jest szczęśliwym, pełnym energii dzieckiem. Jej marzeniem jest zostać w przyszłości lekarzem. Wierzymy, że to jej się uda!...

Tej tragedii nie zapowiadało zupełnie nic. W ciągu dwóch tygodni ze zdrowego, tryskającego energią chłopca pozostało dziecko, które gasło z dnia na dzień. Jedyną szansą jest leczenie w USA. 28 października ruszyła zbiórka pieniędzy. Mama: „Miałam życie podobne do Twojego” Jeszcze miesiąc temu życie Huberta i jego rodziny wyglądało zupełnie normalnie. Szkoła, praca, czas wolny, święta… „Jeszcze nie tak dawno miałam życie podobne do Twojego. Nic nie zapowiadało nieszczęścia, które spotkało naszą rodzinę. Teraz z przerażeniem spoglądam na zegarek, odliczam każdą sekundę, która upływa, a wraz z nią gaśnie życie mojego synka” – mówi Agnieszka Brenzak, mama Huberta, zwracając się o pomoc do wszystkich i każdego z osobna. Już nie miał siły otworzyć oczu, ale wciąż walczy Hubert oddycha dzięki maszynom, które monitorują też uderzenia jego serca. Chłopiec miał niedawno przetaczaną krew – poziom hemoglobiny spadł tak, że dziecko nie miało siły otworzyć oczu. Spod zamkniętych powiek płynęły wtedy łzy, bo Hubert bardzo chce żyć. „To wszystko zbyt wiele… Czuwam przy łóżku synka, trzymam go za rączkę i modlę się o cud. Każdy dzień jest niewiadomą, a każde uderzenie małego serduszka największym szczęściem” – wyznaje pani Agnieszka. To leczenie onkologiczne jest nierefundowane Niestety leczenie, będące jedyną szansą dla Huberta nie jest refundowane. To, czy chłopiec w ogóle zdąży rozpocząć terapię w USA, zależy wyłącznie od nas. Dotąd udało się zebrać niespełna połowę ogromnej kwoty. Aż 700 tys. złotych – tyle kosztuje nierefundowane leczenie onkologiczne w Stanach Zjednoczonych, do tego dochodzą koszty przelotu i pobytu w USA. Jeśli chcesz wesprzeć zbiórkę na terapię Huberta, wejdź na:  siepomaga.pl . Liczy się każda złotówka! Możesz też udostępnić zbiórkę i tym samym dać...

Rodzice bliźniaczek, zamiast cieszyć się rodzinnym szczęściem, od samego początku musieli walczyć o zdrowie swoich dzieci. Jedna z bliźniaczek, zaledwie 10 dni po narodzinach, wróciła do szpitala z podejrzeniem zapalenia opon mózgowych. Jak wyznała jej mama, Eve bardzo cierpiała. Okazało się, że dziewczynka ma skręt kiszek. Jednak najgorsze miało dopiero nadejść. Cios za ciosem Po operacji, w organizmie 10-dniowej Eve rozwinęła się sepsa. Narządy noworodka przestały prawidłowo funkcjonować. Lekarzom ledwo udało się ją uratować. Nie był to koniec kłopotów. Kolejne badania wykazały, że u Eve rozwija się siatkówczak – nowotwór oka. Rodzice  postanowili też poddać badaniom drugą z bliźniaczek, Elle. Okazało się, że i ona ma siatkówczaka. Siatkówczak to nowotwór złośliwy, który najczęściej rozwija się w wieku wczesnodziecięcym. Zdiagnozowany odpowiednio wcześnie jest uleczalny w 90% przypadków.  Silne dziewczynki Lekarze postanowili jak najszybciej rozpocząć leczenie. Pierwsza była Elle, ponieważ organizm jej siostry, Eve, po operacji i przebytej sepsie był zbyt słaby na chemioterapię. Rodzice dziewczynek wyznali, że patrzenie, jak ich córki przechodzą przez chemioterapię, było okropne. Na szczęście, dzięki szybkiemu i skutecznemu leczeniu, chorobę udało się pokonać. W 2022 roku rak powrócił. Eve, bliźniaczka, która przeżyła sepsę, znowu walczy z siatkówczakiem. Dziewczynka przechodzi przez bardzo bolesne zabiegi krioterapii, która polega na zamrażaniu komórek rakowych. Mimo silnego bólu dziewczynka jest bardzo dzielna. Rodzice bliźniaczek starają się zapewnić im możliwie jak najlepsze życie, aby miały jak najwięcej dobrych wspomnień. Źródło:  Business Insider Piszemy także o: Nie posłuchała lekarzy, którzy twierdzili, że dziecko jest martwe „Syn wtargnął w nocy do naszej sypialni. Przestraszył...