Przykuta do łóżka 28-letnia Gracielly non stop jest pod opieką matki. Internauci są wstrząśnięci losem obu kobiet. Jedni nie rozumieją sensu życia „dziecka-olbrzyma”. Inni, w tym rodzice dzieci z wodogłowiem i innymi chorobami, doskonale rozumieją, jak ważny jest każdy dzień razem.
Dla medycyny przypadek Gracielly jest trudny do wyjaśnienia. Już to, że nie zmarła jako niemowlę, uznawane jest za cud. A ona ma już 28 lat…Od dnia narodzin jest całym światem dla swej matki. Kobieta nie opuszcza córki ani na krok. Nie wyobraża sobie, by miałby się zajmować nią ktokolwiek inny.
Dzięki zbiórce pieniędzy przystosowała dom do wożenia Gracielly na specjalnym wózku-łóżku, który też udało się kupić dzięki darczyńcom.
Internauci komentujący historię Gracielly i jej mamy nie są zgodni.
„Nie rozumiem, w jakim celu utrzymywać na siłę to biedną istotę przy życiu. To niehumanitarne. Miłość rodzica jest wielka, ale takie życie to udręka dla tego biednego dziecka, jak i dla rodziny”.
„Każdy powinien decydować o sobie, ja bym sobie nie życzyła wegetować w takim stanie. Heroizm myli Pani z egoizmem, matka nie potrafi rozstać się z kalekim dzieckiem, któremu nie potrafi pomóc, więc na siłę utrzymuje je przy życiu, skazując to dziecko na codzienne cierpienie, a i sobie samej życie zatruwa”.
„Niezdolne do samodzielnej egzystencji, zapewne nawet nie wie, że żyje, pieluchy, odleżyny, monstrualny wygląd... Tak jest, chwalmy Pana, bo jest dobry, a cierpienie uszlachetnia”.
„Moja córka ma 32 lata i od dnia jej narodzin zmagamy się z tą samą chorobą. Cieszę się każdym dniem, choć są dni, gdy jest naprawdę ciężko”.
Źródło: Fb/Pozytywny
Piszemy też o:
Mały Louie urodził się siłami natury. Zdaniem lekarzy, to właśnie poród naturalny spowodował wydłużony kształt główki. Zapewniali mamę, że wkrótce główka niemowlęcia będzie miała prawidłowe proporcje. Kształt główki noworodka niepokoił tylko mamę Mimo licznych zapewnień neonatologów, że nie ma podstaw do niepokoju, mama czuła, że z dzieckiem coś jest nie tak. Szukała potwierdzenia swych przeczuć u kolejnych lekarzy. Miała rację. Wreszcie trafiła z synkiem do specjalisty, który przyznał mamie rację. I postawił diagnozę: kraniosynostoza wrodzona. Chłopcu groziły zaburzenia widzenia i rozwoju psychoruchowego Mama usłyszała, że kraniosynostoza jest wadą wrodzoną. To zrośnięcie jednego (bądź kilku) szwów na czaszce, które nie pozwala na prawidłowy wzrost główki. Konieczna była operacja. W innym wypadku chłopcu groziło nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub ucisk pewnych obszarów w mózgu. Objawy te z kolei mogły doprowadzić do zaburzeń widzenia lub wolniejszego rozwoju ruchowego oraz psychicznego. Operacja się udała. Mały Luoie rośnie jak na drożdżach i rozwija się wspaniale. @britttbevan Replying to @Jordan Brown here are some more photos of his head! #craniosynostosis #sagittalcraniosynostosis #craniowarrior💜 ♬ original sound - Britt | Motherhood + Lifestyle Źródło: Tik Tok/ britttbevan Piszemy też o: 7-latka straciła wzrok, traci też czucie w nogach. Jej mama błaga, by uważać na groźne objawy po chorobach wirusowych Lekarzom udało się rozdzielić złączone brzuszkami bliźniaczki syjamskie. Dziewczynki mają już ponad 2 lata Matka z Tarnowa zgłosiła, że porwano jej dziecko, tymczasem prawda była inna
Nie zawsze łatwo rozpoznać groźne sygnały, jakie wysyła organizm malutkiego dziecka. Ta mama miała szczęście, bo wiedziała, o czym świadczy kiwanie główką u niemowlęcia. Pokazała w sieci filmik, by ostrzec innych rodziców. Niemowlę kiwa głową? Być może walczy o oddech! Choć delikatne kołysanie i kiwanie główką wygląda uroczo, może mieć poważne przyczyny. Na filmiku poniżej nie widać wcale, że dziecku coś dolega, a tak naprawdę... maluszek z trudem łapie oddech! Nagranie pojawiło się na instagramowym profilu @tinyheartseducation jako ostrzeżenie dla rodziców niemowląt. Dlaczego to niemowlę kiwa głową do przodu i do tyłu? Używa dodatkowych mięśni, by zrobić wdech i wydech. Zaczerpnięcie powietrza z jakiegoś powodu sprawia mu trudność, a kiwanie główką to efekt ogromnego wysiłku. Dziecko ciężko pracuje, by oddychać! Na szczęście mama tej dziewczynki rozpoznała groźne objawy i pojechała z córeczką do szpitala, gdzie w porę zaopiekowali się nimi specjaliści. Wyświetl ten post na Instagramie Post udostępniony przez Tiny Hearts #1 for parents 🙌 (@tinyheartseducation) Piszemy też o: Zaszła w dwie ciąże w odstępie tygodnia. Jak to możliwe? Zakaz reklam operacji plastycznych skierowanych do dzieci Warto reagować! Filmik ze znęcania się nad dzieckiem dowodem w sprawie
Ze względu na wysokie ciśnienie i niewielką ilość wód płodowych lekarze zadecydowali, aby zakończyć ciążę pani Bender wcześniej. Poród wywołano w 25. tygodniu, aż 15 tygodni przed planowanym terminem porodu. Kiedy Kallie przyszła na świat, była długości lalki Barbie i ważyła zaledwie 300 gramów, czyli mniej więcej tyle, ile puszka zupy. Mimo to dziewczynka przeżyła. Najmniejsze dziecko w stanie Arizona Kallie jest jednym z najmniejszych dzieci, jakie przyszło na świat na terenie stanu Arizona. Jej rączka była tak mała, że obrączka jej ojca była znacznie większa od jej ramienia. Dziewczynka jest już w domu, cała i zdrowa. Kiedy opuszczała szpital wraz z rodzicami, ważyła 3 kilogramy, czyli mniej więcej tyle, ile waży przeciętny noworodek w dniu narodzin. W maju Kallie przeszła szereg skomplikowanych zabiegów, w tym także operację serca. Na szczęście, dziewczynkę ominęły choroby związane z tak zaawansowanym wcześniactwem, takie jak np. ślepota. Jej rodzice są bardzo wdzięczni lekarzom za pomoc i jak podkreślili, „mała jest niesamowitą wojowniczką i już nie mogą doczekać się, kiedy będą świadkami rozwoju jej osobowości”. Źródło: Baby Az Today Piszemy także o: „Córka ze łzami w oczach zapytała, czy jesteśmy biedni. Koleżanka z grupy nagadała jej, że nie stać nas na prezenty. Niestety ma rację” Afera w wielkopolskiej szkole: wuefista oskarżany o obcowanie z 13-latką Rodzice nie zgadzają się na operację dziecka, bo nie chcą przetaczania krwi. Ich główny powód jest jednak jeszcze bardziej przerażający
